PI，主任医师
博士研究生导师；主任医师
盛迅伦，教授，博士后导师，主任医师。自1998年开始致力于屈光手术治疗近视和散光，是我国最早开展角膜屈光手术的专家之一。二十多年来不断学习掌握新技术，在屈光手术领域始终保持在国内外先进水平2010年开展眼内屈光手术ICL/TICL治疗近视和散光。2013年开展优化单眼视Q值调整手术治疗近视伴老视。目前已成功完成各类手术三万余例。参加全国各种屈光手术规范的专家共识的制定及全飞秒激光手术规范专家共识白皮书的制定，发表论文200余篇，其中SCI收录31篇，中华33篇，主编眼科专著2部。 参与编写全英文著作《Advances in Vision Research, Volume Ⅱ：Genetic Eye Research in Asia and the Pacific》,已由德国Springer-Nature出版。主持国家自然科学基金5项,获省级科技成果奖9项，其中一等奖1项，省级创新争先奖1项。
现担任世界眼科遗传联盟中国分会委员、中华医学会眼科学分会委员、眼科学分会眼视光学组委员、中国老年医学会眼科分会副会长。担任《中华眼底病杂志》、《中华实验眼科杂志》、《中华眼科杂志》等8个杂志的编委。
主要研究方向：
1、遗传性眼病致病基因的定位及功能研究。
2、遗传性眼病的临床和基础研究。
学术成果
1、近五年担任课题的负责人。
| 序号 | 课题名称 | 起止时间 | 课题级别 | 出资单位 |
| 1 | 遗传性黄斑营养不良致病基因的筛查定位及功能研究 | 2018.01-2021.12 | 国家级 | 国家自然科学基金 |
| 2 | 宁夏科技基础条件建设计划创新平台专项项目 | 2020-2021 | 省级 | 宁夏科技厅 |
| 3 | 遗传性眼病诊断系统平台的研发与应用 | 2021-2023 | 省级 | 2021年宁夏回族自治区重点研发计划 |
| 4 | 和基因突变导致的遗传性视神经病变候选致病因的筛选级功能研究 | 2021.01-2024.12 | 国家级 | 国家自然科学基金 |
| 5 | 早发型高度近视致病基因的研究 | 2022.01-2023.12 | 内部科研 | 湖南省爱尔眼科研究所 |
2、近五年发表的论文
[1]盛迅伦（编委）中国临床视觉电生理学相关术语专家共识.中华眼科杂志.2023, 59(3): 174-180.
[2]盛迅伦（编委）无脉络膜症临床诊疗专家共识.中华眼底病杂志. 2024, 40(5): 334-341.
[3] 盛迅伦（编委）中国常染色体显性遗传视神经萎缩诊疗专家共识（2024年）.中华眼科杂志. 2024, 60(3): 226-233.
[4] 盛迅伦（编委）中国视疲劳诊疗专家共识（2024年）.中华眼科杂志 .2024, 60(4): 322-329.
[5] 盛迅伦（通迅作者）De novo variation in ARID1B gene causes
Coffin-Siris syndrome 1 in a Chinese family with excessive early-onset high
myopia.. BMC Medical Genomic.(2024) 17: 142.
[6] 盛迅伦（通迅作者）MFRP variations cause nanophthalmos in five
Chinese families with distinct phenotypic diversity. Frontiers in Genetics. DOI
10.3389/fgene.2024.1407361
[7] 盛迅伦（通迅作者）Exome sequencing confirms the clinical
diagnosis of both joubert syndrome and klinefelter syndrome with keratoconus in
a han Chinese family. Frontiers in Genetics. DOI 10.3389/fgene.2024.1417584
[8] 盛迅伦（通迅作者）. Donnai-Barrow syndrome in a Chinese family with severe early-onset high myopia, Frontiers in Genetics；2023； DOI: 10.1002/mgg3.2095
[9] 盛迅伦（第一作者）《ACMG遗传变异分类标准与指南》解读. 中华实验眼科杂志.(2023)41: 898.
[10] 盛迅伦（通讯作者）伴有早发性高度近视的遗传性眼病基因型与表型研究. 中华实验眼科杂志.(2023)41: 662.
[11] 盛迅伦（通讯作者）Novel mutations of the X-linked genes associated with early-onset high myopia in five Chinese families. BMC Medical Genomic.
[12] 盛迅伦（通讯作者）Donnai-Barrow syndrome in a Chinese family with severe early-onset high myopia. Frontiers in Genetics.DOI: 10.1002/mgg3.2095.
[13] 盛迅伦（通讯作者）Two novel variations in LRP2 cause Donnai-Barrow syndrome in a Chinese family with severe early-onset high myopia. Frontiers in Genetics. DOI 10.3389/fgene.2023.1107347
[14] 盛迅伦（通讯作者)Exome and genome sequencing to unravel the precise breakpoints of partial trisomy 6q and partial Monosomy 2q. BMC Pediatrics. (2023) 23: 586.
[15] 盛迅伦（通讯作者）Novel mutations of the X-linked genes associated with early-onset high myopia in five Chinese families.BMC Medical Genomics. (2023) 16: 223 .
[16] 盛迅伦（通讯作者）De novo variation in EP300 gene cause Rubinstein-Taybi syndrome 2 in a Chinese family with severe early-onset high myopia. BMC Medical Genomics. (2023) 16: 84.
[17] 盛迅伦（通讯作者）De novel heterozygous copy number deletion on 7q31.31- 7q31.32 involving TSPAN12 gene with familial exudative vitreoretinopathy in a Chinese family. Int J Ophthalmol. DOI:10.18240/ijo.2023.12.06.
[18] 盛迅伦（第一作者）重视早发性高度近视的遗传学诊断；中华实验眼科杂志；(2022) 40: 193-199.
[19] 盛迅伦（通讯作者）HermansKy-Pudlak综合征基因型和临床表型分析；中华实验眼科杂志；(2022) 40: 920.
[20] 盛迅伦（通讯作者）Leber先天性黑矇患者不同基因新突变与临床表型分析；中华眼底病杂志; (2022) 38: 668-674.
[21] 盛迅伦（编委）低浓度阿托品滴眼液在儿童青少年近视防控中的应用专家共（2022）; 中华眼视光学与视觉科学杂志; 2022, 24(6): 401-409.
[22] 盛迅伦（编委）近视管理白皮书（2022）; 中华眼视光学与视觉科学杂志; 2022, 24(9): 641-648.
[23] 盛迅伦（通讯作者）Evaluating the association between MPDZ‑NF1B rs1324183 and keratoconus in an independent northwestern Chinese population;BMC Ophthalmology;(2022) 22: 129.
[24] 盛迅伦（通讯作者）New pathogenic variants of ALMS1 gene in two Chinese families with Alström Syndrome;BMC Ophthalmology; (2022) 22: 386.
[25] 盛迅伦（通讯作者）Identifification of genetic variants in fifive chinese families with keratoconus: Pathogenicity analysis and characteristics of parental cornealtopography; Frontiers in Genetics; (2022) 13.
[26] 盛迅伦（通讯作者）BEST1 novel mutation causes Bestrophinopathies in six families with distinct phenotypic diversity;Molecular genetics & genomic medicine;2022:DOI: 10.1002/mgg3.2095.
[27] 盛迅伦（通讯作者）Novel Compound Heterozygous Variations in MPDZ Gene Caused Isolated Bilateral Macular Coloboma in a Chinese Family; Cells 2022, 11, 3602.
[28] 盛迅伦（通讯作者）宁夏地区一遗传性视网膜色素变性五代家系基因型和临床表型分析;中华实验眼科杂志; (2020)38: 675-679.
[29] 盛迅伦（通讯作者）中国宁夏地区视网膜色素变性患者基因突变频谱分析;中华实验眼科杂志; (2019)37: 750-754.
[30] 盛迅伦（通讯作者）易误诊为弱视的遗传性视网膜疾病基因型及表型分析;中华实验眼科杂志; (2019)37: 888-895.
[31] 盛迅伦（通讯作者）回旋状脉络膜视网膜萎缩一例;中华眼科杂志;(2019)55: 872-874.
[32] 盛迅伦（通讯作者）ABCA4基因突变与3个不同遗传性视网膜疾病家系临床表型的研究.中华眼科杂志; (2018)54: 775-781.
[33] 盛迅伦（通讯作者） 三个Stargardt病家系基因型和临床表型分析;中华实验眼科杂志; (2018)36: 544-548.
[34] 盛迅伦（通讯作者）视网膜色素变性和视锥-视杆细胞营养不良患者的基因型及临床表型分析.中华眼底病杂志; (2018)34: 526-535.
3、近五年出版的著作
| 序号 | 书名 | 类型 | 出版时间 | 出版社 | 作者类别 |
| 1 | 遗传性眼病的基础和临床 | 著作 | 2019.12 | 人民卫生出版社 | 主编 |
| 2 | 张校房眼外伤学 | 合著 | 2020.10 | 人民卫生出版社 | 参编 |
| 3 | 眼底病学鉴别诊断第二版 | 合著 | 2023.08 | 人民卫生出版社 | 编委 |
4、近五年的发明专利
| 发明名称 | 发明人 | 专利号 |
| 一种雷伯氏先天性黑矇的致病突变及其检测试剂 | 赵晨；陈雪；颜标；徐敏；盛迅伦 | ZL201710316213.9 |