5月5日，ARVO 2024在美国西雅图盛大开幕。作为世界眼科领域的顶级盛会，ARVO每年吸引全球顶尖的眼科专家、科学家与学者参与交流，是展示最眼科及相关领域最新研究成果、技术创新和应用实践的平台。爱尔眼科全体参会人员合影

一直以来，爱尔眼科集团秉承“创新驱动，科技爱尔”，大力投入眼科基础研究及科技创新。2024年，爱尔眼科研究所共计6项研究成果入选大会口头发言，另有22项成果以壁报形式展现。爱尔眼科研究所所长徐和平教授带领研究所团队和学子们向全球眼科同道展示我们的科研学术成果。

大会上，徐和平教授团队分享了在视网膜退行性变的系列前沿创新研究成果。刘健（博士研究生）汇报了视网膜色素上皮细胞通过表达抗菌肽保护神经视网膜，探索了衰老对抗菌肽表达的影响及在视网膜疾病发病中的作用。祁锦艳（博士研究生）利用LRP2^Best-Cre-KO小鼠研究了近视性视网膜病变进展的发病机理和干预靶点，为控制近视进展及治疗近视性视网膜病变提供新思路。邓文（博士研究生）研究发现nAMD黄斑纤维化患者房水中脂质运载蛋白-2（Lipocalin-2）显著增加，提示lipocalin-2可能是参与nAMD黄斑纤维化疾病进展的重要因素。易彩娇博士后利用RNA-seq分析年轻与年老小鼠视网膜在激光损伤后长期反应的差异，揭示年老视网膜丧失修复能力而导致持续性炎症反应。崔雪雪（博士研究生）对小鼠生理状态下视网膜、脉络膜和粪便中微生物的分布特点进行了研究，探讨了肠道与眼睛微生物之间的联系（肠-眼轴），成为学者们讨论和关注的焦点。这些科研工作为临床视网膜退行性病变的防治提供新策略和方向。

唐仕波教授及马红婕教授团队展示了他们在研究糖尿病及老年黄斑变性中的最新研究进展。梅壤生（硕士研究生）汇报了在探究多组学分析间歇禁食对糖尿病小鼠肠道菌群及其菌群代谢组影响的发现，深入探讨了间歇禁食对糖尿病小鼠菌群的主要影响及相关代谢物变化，为糖尿病及其眼底病变的饮食干预疗法的进一步研究提供新视角。欧宜文（博士研究生）研究发现枸杞的提取物枸杞糖肽可能通过NF-kB/MAPK信号通路调控视网膜小胶质细胞极化，抑制小胶质细胞的炎性改变。 此外，该团队还展示了COL10A1基因在脉络膜新生血管化（CNV）发展中的作用及其机制方面的最新成果。该研究还验证了通过抗体抑制COL10A1能否成为治疗CNV的新靶点。

陈建苏教授与崔泽凯副教授团队分享了他们的最新研究。梁瑜钦博士后汇报了利用CRISPR/Cas9技术靶向纠正PRPF6基因突变，成功在视网膜色素变性患者来源的视网膜类器官疾病模型中实现基因编辑修复，提供了新的治疗策略。顾佳宁还利用角膜飞秒手术后的角膜透镜构建iPSC-RPE细胞片，促进iPSC分化RPE细胞的成熟度和极性，增强其抗氧化能力，为RPE细胞治疗、疾病模型和药物筛选提供新方法。李小雪应用基质刚度可调控的角膜基质体外模型探讨刚度变化在圆锥角膜发病中的作用，提供了新的研究工具。崔泽凯副研究员还构建了含有角膜全层和角膜神经的体外模型，模拟糖尿病角膜病变，为角膜病的研究提供了良好的平台。

此次大会，是一次观念碰撞和思维碰撞的盛会。爱尔眼科研究所的PI团队们与世界各地的眼科专家就眼科学众多相关研究话题、最新研究成果与治疗方法展开深入交流，探究眼科基础与转化研究的新发展、新趋势和新挑战。

爱尔眼科研究所全力打造眼科基础研究卓越创新中心，以突破致盲性眼病的发病机制为己任，聚焦于致盲性眼病相关的分子和细胞生物学、免疫学、干细胞研究、遗传眼病、基因编辑/基因治疗、创新药物研发、生物材料及药物递送等研究，致力于创新成果转化，最终为疾病的治疗提供新的策略及疗法，促进眼科临床医疗的发展。我们提供国际一流的实验平台及独特的眼病资源推动从基础到转化的战略性、前瞻性研究，努力为我国乃至世界眼科学与视觉科学的发展做出贡献。

唐垚向大会参与者讲解壁报内容

博士后曾瓴向大会参与者讲解壁报内容

博士研究生崔雪雪向大会参与者讲解壁报内容

马红婕教授与硕士研究生梅壤生进行沟通交流

爱尔眼科集团人资中心总监马桂华、爱尔眼科研究所所长徐和平、香港科技大学生命科学部主任解亭教授合影

爱尔眼科研究所所长徐和平教授与团队成员、博士后曾瓴与Mei Chen 教授合影

爱尔眼科研究所陈建苏教授团队和崔泽凯副教授团队合影

（从左至右：崔泽凯、硕士研究生李小雪、博士研究生段春文、顾佳宁、博士后毛胜如、博士研究生陈越兮、博士后梁瑜钦）

文字：王庆、崔泽凯、易彩娇、梅壤生、欧宜文

初审：马红婕

终审：徐和平

图片来源：集团人力资源中心供图